Hugo Pérez: «Es gravísimo que esparzan dudas, se están perdiendo vidas por eso»

E. CAMPO
«Es gravísimo que la Organización Nacional de Transplantes esparza dudas sobre el trabajo de la DKMS, se están perdiendo vidas por eso». Quien así habla es Hugo Pérez, el avilesino enfermo de leucemia que entró en contacto con la entidad alemana y para el que se organizó una campaña de donantes en el polideportivo del Quirinal. Más de 1.200 avilesinos se registraron en un solo día. Y aunque ninguno de ellos resultó compatible para el joven, sí se encontraron dos compatibilidades. «Y una de ellas se echó para atrás por las sospechas vertidas sobre la DKMS, eso es algo terrible», asegura. Y lo sabe por experiencia, ya que en su caso se localizó también un donante compatible en otro país, que finalmente se echó para atrás.

Pérez sostiene que las denuncias de la ONT «son infundadas», y que la DKMS es «una fundación que tiene que tener ingresos pero que no trata de buscar ningún beneficio». Además subrayó que para cubrir los gastos de registrar a los 1.231 donantes avilesinos se tendrían que haber recaudado 60.000 euros, cuando en toda la campaña la cifra reunida no llegó a los 10.000. Hugo Pérez, que batalla por su salud en Avilés tras recibir en un hospital alemán una donación de células madre de su hermano (con el que sólo es compatible en un cincuenta por ciento), sólo tiene buenas palabras para la organización alemana que le dio una esperanza de vida. El propio fundador de la DKMS lo visitó frecuentemente mientras estaba ingresado. «Venía a mi habitación, se interesaba por mí».

El avilesino asegura, por último, que el registro avilesino permitirá salvar la vida de muchas personas. «La idea es buscar donantes. Yo voy a necesitarlos, lo más seguro, porque el riesgo de recaída está ahí. Además el 50 por ciento de pacientes españoles reciben donanciones de alemanes registrados por la DKMS».

La búsqueda de un donante compatible para Hugo Pérez estuvo liderada por su familia y amigos, apoyados por la DKMS. La historia de su enfermedad tuvo un punto sin retorno, cuando los médicos españoles dejaron de darle esperanzas y él decidió viajar a Alemania con su novia tras haber contactado con la asociación DKMS, dispuesto a seguir luchando. Allí pasó largas semanas ingresado en un hospital, y allí recibió la donación de su hermano, al tiempo que recibía noticias del impacto que su llamado había generado en su ciudad natal. A finales del año pasado regresó a casa.