La enfermedad de la vergüenza

Carolina G. MENÉNDEZ


La psoriasis no es contagiosa. Este es el principal mensaje que desean transmitir los afectados por esta enfermedad autoinmune que padece aproximadamente el 2-3 por ciento de la población (650.000 personas en España).


Los testimonios de Esther García, David Trigos Durán, Jaime Juncosa o Carmen Ana Menéndez son historias de superación, ya que desde la juventud conviven con una enfermedad crónica que produce lesiones escamosas inflamadas. Además de las manifestaciones físicas, la psoriasis causa un gran impacto psicológico y afecta a la calidad de vida de los enfermos debido a que las lesiones en la piel les producen vergüenza y a veces provocan rechazo social.


«A los 13 años tuve mi primer brote. Mis padres pensaron que me lo había provocado una lata de berberechos. A partir de entonces, mi vida fue un sinvivir: me cubrían el cuerpo con plástico, me daba baños de brea que olían horrible, no pude ir a Medina del Campo a hacer el servicio social porque me lo prohibió el médico; cuando entré a trabajar en Telefónica y tenía que hacer el reconocimiento médico me tapaba... En definitiva, perdí mi juventud», señala Esther García, asturiana residente en Madrid.


Aunque se desconocen las causas de la psoriasis, sí se sabe que existen determinados factores externos que pueden propiciar un brote, como el estrés emocional. De hecho, a Jaime Juncosa, de Barcelona y miembro de Acción Psoriasis, asociación fundada en 1993 y que cuenta con más de dos mil asociados en España, su primer brote tuvo lugar después de sufrir un accidente de coche. «Tenía 20 años y fruto del impacto tuve un brote; fue entonces cuando abrí el grifo de la psoriasis», apunta


Controlar la enfermedad exige a los pacientes un gran esfuerzo que a veces les provoca desesperación. El primer paso que deben dar todos los afectados es acudir al dermatólogo y comprender en qué consiste esta patología que tiene altos y bajos en su evolución y que afecta a la vida personal, social y profesional. «Me sentí rechazada», apunta Esther García, que todavía recuerda cómo era observada en la playa y la piscina: «hoy se me han quitado muchos complejos», dice.


Esta discriminación también la padeció David Trigos Durán, natural de Lugo de Llanera y enfermo de psoriasis desde los 17, pero diagnosticado a los 20. «Practicaba judo y atletismo y acabé dejando el deporte porque en los vestuarios me sentía observado, confiesa. En plena juventud, la dolencia le caló tan hondo «que me empecé a aislar hasta tocar fondo».


Asimilar la afección -«renegaba de la psoriasis», apunta David Trigos-, reconocerla y no sentir vergüenza es el camino para normalizar la vida de los pacientes. Y en este proceso la asociación de enfermos juega un papel vital, confiesan sus miembros. «Poder compartir, estar informado y saber que no estás solo ayuda a llevar la enfermedad», manifiesta Carmen Ana Menéndez, delegada en Asturias de Acción Psoriasis, enfermedad con un componente genético que puede predisponer a su aparición. «Alrededor del 30% de las personas con psoriasis tienen uno o más miembros de su familia con la misma enfermedad».