La Consejería de Sanidad del Principado pondrá en marcha, a lo largo de este año, cuatro nuevos cribados para detectar de forma temprana enfermedades poco frecuentes. Los nuevos programas se dirigen a la fibrosis quística, la acidemia glutárica (GA-I), la deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de ácidos grasos de cadena media (MCADD) y la deficiencia de la 3-hidroxiacil CoA deshidrogenasa de ácidos grasos de cadena larga (LCHADD). Estos dos protocolos se suman a los dos que ya son aplicados: los de la fenilcetonuria (trastorno genético por el cual el organismo no puede procesar parte de una proteína llamada fenilalanina y sobre el que si no se actúa de forma rápida puede producir retraso mental) y el hipotiroidismo congénito. El director general de Salud Pública, Julio Bruno, realizó este anuncio con motivo de la celebración, mañana, del Día Internacional de las Enfermedades Raras.
