Científicos del consorcio internacional de genética del ictus, del que forman parte médicos del grupo de enfermedades neurovasculares del Valle de Hebrón Institut de Recerca (VHIR) de Barcelona, han descubierto la relación de un gen, denominado PHACTR1, con el riesgo de sufrir disección arterial cervical, una de las principales causas de ictus en jóvenes. La investigación, publicada ayer en la revista "Nature Genetics", consistió en hacer un análisis completo del genoma de 1.400 pacientes con disección cervical arterial, algunos de ellos tratados en el Valle de Hebrón, y 14.000 pacientes control, en el que ha sido el mayor análisis genético hecho hasta ahora en el mundo.
