La Agencia Europea del Medicamento (EMA) investiga el riesgo de desarrollar tromboembolismos con la vacuna del covid-19 de Janssen, filial de la estadounidense Johnson & Johnson, al recibir una “señal de seguridad” relacionada con cuatro casos graves de coagulación sanguínea tras la vacunación con este preparado, uno de ellos detectado durante el ensayo clínico y tres durante el uso del suero en Estados Unidos. Uno de ellos acabó en la muerte de la persona vacunada. Se investiga si existe una asociación causal entre la vacunación y estas afecciones para tomar decisiones respecto a la vacuna.
Aunque recibió hace casi un mes el visto bueno de la EMA, el preparado todavía no se usa en la Unión Europea debido a retrasos en la entrega de dosis por parte de la farmacéutica. De momento, sólo se está utilizando en Estados Unidos con una autorización de uso de emergencia para inmunizar contra la covid-19. Se espera que las primeras inyecciones de esta vacuna monodosis lleguen a los países europeos a partir del 19 de abril, según anunció la propia farmacéutica, que debe entregar 55 millones de unidades en el segundo trimestre de este año.
