Alertan de un timo en el que se pide dinero para ayudar a una niña luanquina enferma

José Alfredo Fernández es el abuelo de Natividad Álvarez, Nati, una niña de cuatro años con una enfermedad rara; tan rara que aún carece de diagnóstico exacto. La familia, desde que nació la pequeña, está buscando un remedio médico para la benjamina y, entre otras acciones, recopila tapones que sirvan, previa venta, para financiar la investigación de casos como el de Nati. «Nunca pedimos dinero, sólo tapones y, eso sí, que alguien los lleve a Bilbao y los entregue a una empresa de reciclaje para que, posteriormente, la asociación Garmitxa destine el importe obtenido a la investigación», afirma José Alfredo Fernández. Estas explicaciones del abuelo de la niña vienen al caso ya que hace unos días al menos una persona -una mujer- vendió papeletas por Luanco argumentando que había que operar a Nati «de manera urgente». Nada más lejos de la realidad, se trata de un timo.

Fernández critica la mala fe de alguien capaz de aprovecharse así de los problemas ajenos. «Esta era una espabilada», comenta el abuelo en tono despectivo. La comerciante Oliva Ovies vio con sus propios ojos la estrategia de la timadora. «Era una mujer de fuera del concejo, de unos 40 o 50 años que decía que vendía papeletas a un euro para ayudar a la niña y se lo dije a José, el abuelo de la niña; estaba claro que era un timo, esta familia sólo pide tapones», afirmó la comerciante luanquina. «Los que hacen eso no son del pueblo, porque sino lo denunciaba», añade José Alfredo Fernández.

La repulsa por este timo ha llegado incluso a las redes sociales, donde también se denuncia la actuación de esas personas que, como dice el abuelo de la niña enferma, «se aprovechan del mal ajeno». La familia de Nati afirma que los vecinos de Luanco se han volcado con la enfermedad de la niña y aportan miles de tapones para ayudar a la investigación de esta enfermedad rara. José Alfredo Fernández afirma que ya han visitado varios centros médicos en Barcelona, Santiago y Madrid para conocer más sobre el trastorno de Nati, que tiene que ser alimentada por sonda a través del estómago y cada dos horas.

Es tal el interés de la familia en buscar una salida a la enfermedad de la niña que han escrito hasta la Casa Real, que les ha expresado su apoyo en la investigación de los niños con enfermedades raras. «Que se recorte en coches oficiales y en dietas y haya más investigación», pide el abuelo de Natividad Álvarez Fernández, que esta mañana tiene una cita con el jefe de gabinete de la Consejería de Sanidad del Principado para contarle los problemas de su nieta. «Hay que seguir en la lucha y quiero dar también las gracias a los vecinos por su apoyo», concluyó.