Un niño gijonés con una enfermedad rara cumple su sueño de viajar a Roma: "Estoy feliz"

Visitar el Coliseo, la Fontana di Trevi o la Loba Capitolina se convirtió en el mayor deseo de Olay Quintans cuando estudió la capital italiana en el colegio Cabueñes. De aquella se encontraba en Infantil, y ahora a sus seis años está cumpliendo su gran sueño. Lo ha hecho gracias a la ayuda de la Fundación Pequeño Deseo, quienes se volcaron con este niño gijonés que padece una enfermedad autoinmune poco frecuente llamada dermatomiosis juvenil. "Estoy muy contento. Es todo muy bonito", valora el pequeño, acompañado en este viaje por sus padres, Daniel Quintans y María, su hermano, Yago, y la mascota de su clase, "Troti".

Olay Quintans fue el primer niño asturiano en recibir este diagnóstico. En la actualidad hay cuatro. Fue en plena pandemia cuando unas inflamaciones y rojeces llevaron a esta familia a acudir al médico. Unos meses después, un dermatólogo les confirmó que se trataba de esta enfermedad rara que ataca la piel, los músculos y los vasos sanguíneos.

A raíz de esa evaluación médica comenzó a ser tratado en el Hospital de Cabueñes, donde más allá de recibir los tratamientos necesarios pasó a formar parte de las aulas hospitalarias del Hospital de Cabueñes. Al ser conocedores de la existencia de la Fundación Pequeño Deseo, sus padres se pusieron en contacto para darles a conocer la situación de Olay y su "obsesión con Roma". "Lo solicitamos en septiembre y en febrero nos contactaron. Estamos muy agradecidos. Cuando le dimos la sorpresa se emocionó un montón", explica su madre desde Roma, adonde llegaron el pasado domingo. Será hoy cuando regresen a Gijón. Lo harán con un sueño cumplido y con muchas historias que contar.

Suscríbete para seguir leyendo