Un equipo internacional de científicos ha identificado una mutación del gen DCHS1 que provoca prolapso en la válvula mitral, esto es, que la separación entre la aurícula izquierda y el ventrículo izquierdo del corazón no se cierre correctamente. Esta patología, una de las causas más frecuentes de cirugía cardiaca, afecta a 1 de cada 40 individuos y la mayoría de las veces es beningna, pero también puede causar fallos en el órgano. "Si somos capaces de entender el defecto genético responsable de esta anomalía, podríamos contribuir a prevenir la enfermedad y en los casos más graves evitar las complicaciones", explicó la investigadora del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Laura Fernández-Friera.
