Una serie de mutaciones en el gen responsable de activar la fecundación cuando el espermatozoide llega al óvulo, el denominado PLCZ1, es la principal causa de infertilidad por fallo de fecundación de origen masculino, en torno a un 30%. En los últimos años, diferentes investigaciones que estudian este proceso en los tratamientos de fecundación in vitro que más se utilizan han identificado hasta 30 alteraciones asociadas a este gen, que impiden que se desencadene el proceso y, por tanto, que se desarrolle el embrión, afirma el biólogo Marc Torra-Massana.