Marcelino García-Noriega Fdez. | Director de AGC de Pediatría del Hospital Valle del Nalón

"Un centro de día para personas adultas con TEA les ofrecería un entorno seguro"

"Muchos de estos jóvenes se enfrentan a barreras importantes en su integración social y laboral cuando dejan el sistema escolar"

Marcelino García-Noriega Fernández.

Marcelino García-Noriega Fernández. / A. A.

A. A.

La Asociación TEA Nalón, junto con la asociación cultural Musi-Pedro Duro, ha recogido más de 12.000 firmas para impulsar la creación de un centro TEA +21 años que recupere las instalaciones del antiguo Colegio de La Salle, de Ciaño, y atienda a las personas con trastorno del espectro autista cuando cesa su atención continua. Uno de los apoyos fundamentales de la asociación es el de Marcelino García-Noriega Fernández, director de AGC de Pediatría del Hospital del Valle del Nalón, que remarca la necesidad de un centro público de estas características.

–¿Por qué es necesario un centro de día TEA para adultos en Ciaño?

–Porque al alcanzar los 21 años, los jóvenes con Trastorno del Espectro Autista (TEA) pierden el derecho a seguir en un colegio de educación especial bajo la legislación actual, lo cual deja un vacío en su atención continua y especializada. Un centro de día en Ciaño proporcionaría un espacio necesario para continuar con su desarrollo personal y social, ofreciendo terapias adaptadas y actividades que promueven su autonomía y bienestar integral.

–¿Cuáles son los beneficios específicos que ofrecería este centro?

–El centro estaría equipado para ofrecer servicios como fisioterapia, musicoterapia y programas de comunicación avanzada, que son esenciales para este grupo demográfico. Además, ayudaría a aliviar la carga de las familias, proporcionando un entorno seguro y estructurado donde sus hijos e hijas pueden continuar aprendiendo y desarrollándose bajo la supervisión de profesionales especializados.

–¿Qué desafíos enfrentan actualmente los jóvenes con TEA en la región que justifican la creación de este centro?

–Muchos de estos jóvenes enfrentan barreras significativas en la integración social y laboral una vez que dejan el sistema escolar. La falta de servicios continuados puede llevar a un deterioro en su salud mental y física, aislamiento social y dificultades severas en la vida diaria. Establecer un centro de día ayudaría a mitigar estos problemas y proporcionar una transición suave hacia la vida adulta.

Entorno del colegio de La Salle, en Ciaño.

Entorno del colegio de La Salle, en Ciaño. / A. A.

–¿Qué sucede si no se establece el centro específico para TEA y en su lugar se implementa un proyecto de salud mental integral que no incluya servicios especializados para TEA?

–Optar por un enfoque más general de salud mental, sin integrar servicios especializados, podría tener consecuencias negativas tanto para los afectados directamente como para la comunidad en general.

–¿Qué argumentos apoyan la creación de un centro específico?

–Por ejemplo, la falta de servicios especializados. La mayoría de los programas de salud mental general no están diseñados para abordar las necesidades únicas de las personas con TEA, especialmente aquellos que son adultos. Estos individuos requieren enfoques especializados que incluyen terapias conductuales específicas, apoyo en habilidades sociales, comunicativas y de vida diaria que no son típicamente ofrecidos en los programas generales de salud mental.

–¿Cómo afectaría esta situación al sistema sanitario?

–Sin un apoyo adecuado y continuo, es probable que estos adultos enfrenten crisis que pudiesen resultar en hospitalizaciones frecuentes o en la necesidad de intervenciones de emergencia, lo cual sobrecargaría aún más el sistema de salud.

–A nivel económico, ¿la ausencia de un centro así podría estar aumentando los costes sanitarios?

–Sí. La ausencia de servicios especializados puede llevar a que estos adultos dependan más de los servicios de asistencia social, incrementando los costes para el estado debido al aumento de la necesidad de intervenciones de emergencia y soporte a largo plazo.

–¿Cómo se resiente la calidad de vida del autista?

–Sin el soporte adecuado, la calidad de vida de estas personas podría deteriorarse significativamente. Las habilidades que podrían haberse mantenido o mejorado con programas adecuados pueden perderse, lo que también afecta a sus familias y cuidadores, quienes a menudo no están equipados para manejar los desafíos complejos del TEA sin ayuda profesional.

–¿Se desaprovecha el potencial de las personas con autismo?

–Los adultos con TEA tienen potencial para mejorar su independencia y contribuir a la sociedad de manera significativa si se les proporciona el soporte adecuado. No ofrecer servicios especializados no solo es una pérdida para el individuo, sino para la sociedad en general, que se beneficia de la integración efectiva de todas las personas.

–¿Qué hipótesis se barajan en cuanto a los riesgos de exclusión y marginación?

–Integrar a individuos con TEA en programas de salud mental que no están diseñados para sus necesidades específicas puede llevar a su marginación, exacerbando problemas de exclusión social y aumentando las experiencias de discriminación y aislamiento. Por todo lo que comentaba, instamos a las autoridades a considerar seriamente la inclusión de servicios especializados para TEA dentro de cualquier nuevo proyecto de salud mental en la región.

–¿Qué argumentos económicos se pueden presentar a favor de la creación del centro?

Económicamente, utilizar el antiguo colegio de La Salle de Ciaño, que actualmente está abandonado, minimiza los costes de capital para establecer el centro. Además, el mantenimiento de adultos con TEA en un entorno especializado puede reducir los costos asociados con emergencias médicas, hospitalizaciones y otros servicios sociales que son más probables cuando no se cuenta con soporte adecuado.

–¿Cómo se asegurará la calidad y la eficacia del centro?

–El centro será diseñado para cumplir con los estándares modernos de atención TEA, con personal especializado y capacitado en el trato y apoyo a adultos con esta condición. Se seguirán las guías de buenas prácticas y se utilizarán indicadores de evaluación continua para asegurar que el centro no solo cumpla con sus objetivos, sino que también mejore y evolucione con las necesidades de su población y siempre como bien público.

El diagnóstico TEA es devastador para las familias

Sandra Blanco

Desde una perspectiva emocional, la Asociación TEA Nalón quiere ofrecer su ayuda y colaboración a todas las familias que estén inmersas en el duro camino que plantean los distintos tipos de trastorno del espectro autista, y decirles que no están solas.

Aunque las cifras que indican la prevalencia del TEA en el Valle del Nalón no son públicas, no es ningún secreto que muestran una incidencia más que notoria. Debe ser una prioridad poner encima de la mesa con claridad, desde la base, las adversidades que una familia deberá enfrentar cuando a un hijo se le diagnostica con TEA: qué camino debe de seguir, y cuál no debería pisar nunca. Eso es lo que va a marcar de por vida la salud mental de padres y familiares que estén abordando un caso de TEA en sus casas.

Todos los padres somos expertos en el autismo de nuestros hijos, pero si en algo coincidimos en la Asociación TEA Nalón es en que nos hemos de rodear de los profesionales de todos los ámbitos que mejor nos aconsejen y nos ayuden. En el Hospital Valle del Nalón, tenemos la gran suerte de contar con Marcelino García-Noriega Fernández que, junto a todo su equipo, ha sido pieza fundamental en nuestra evolución como padres, y en que hoy podamos estar reivindicando un Centro TEA + 21 AÑOS. A todos ellos, nuestro agradecimiento infinito.